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儿童肝豆状核变性的长期治疗与随访管理

方峰

引用本文:
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儿童肝豆状核变性的长期治疗与随访管理

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2017.10.017
详细信息
  • 中图分类号: R742.4

Long-term treatment and follow-up management of children with hepatolenticular degeneration

  • 摘要: 肝豆状核变性是儿童期最为常见且又是为数不多的可治疗性的常染色体隐性遗传病,若能早期诊断和早期启动终身低铜饮食和排铜治疗,可不发病(症状前诊断者)或实现疾病长期缓解,并可获得良好生活质量和与正常人近似的生存期。可见坚持有效的终身治疗对于改善本病患者的预后至关重要。参照国内外临床指南,以临床病例的实际治疗问题为切入点,从治疗理念与重要性、不同临床类型患者疾病期和维持治疗期及症状前诊断者的治疗方案与随访管理等方面进行讨论。

     

  • [1]FANG F.Difficult issues and related countermeasures in diagnosis of hepatolenticular degeneration in children[J].Chin J Pract Pediatr, 2015, 30 (5) :328-331. (in Chinese) 方峰.儿童肝豆状核变性诊断难点问题及其对策[J].中国实用儿科杂志, 2015, 30 (5) :328-331.
    [2] Parkinson's Disease and Movement Disorders Study Group, Neurology Branch of Chinese Medical Association;Neurogenetics Study Group, Neurology Branch of Chinese Medical Association.Guidelines for the diagnosis and treatment of hepatolenticular degeneration[J].Chin J Neurol, 2008, 41 (8) :566-569. (in Chinese) 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组, 中华医学会神经病学分会神经遗传病学组.肝豆状核变性的诊断和治疗指南[J].中华神经科杂志, 2008, 41 (8) :566-569.
    [3]European Association for the Study of the Liver.EASL clinical practice guidelines:Wilson's disease[J].J Hepatol, 2012, 56 (3) :671-685.
    [4]ROBERTS EA, SCHILSKY ML, American Association for Study of Liver Diseases (AASLD) .Diagnosis and treatment of Wilson disease:an update[J].Hepatology, 2008, 47 (6) :2089-2111.
    [5]MERLE U, SCHAEFER M, FERENCI P, et al.Clinical presentation, diagnosis, and long-term outcome of Wilson's disease:a cohort study[J].Gut, 2007, 56 (1) :115-120.
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出版历程
  • 收稿日期:  2017-07-21
  • 出版日期:  2017-10-20
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