中文English
ISSN 1001-5256 (Print)
ISSN 2097-3497 (Online)
CN 22-1108/R

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

4例不同类型胆管损伤型药物性肝损伤的临床病理特点分析

张天鹏 叶立红 高红霞 董金红 王翀奎

引用本文:
Citation:

4例不同类型胆管损伤型药物性肝损伤的临床病理特点分析

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2023.07.021
基金项目: 

河北省医学科学研究课题计划项目 (20221688)

伦理学声明:本研究于2021年6月经石家庄市第五医院伦理委员会审批,批号:SJZWY2022015。
利益冲突声明:本文不存在任何利益冲突。
作者贡献声明:张天鹏负责文章撰写;叶立红负责统计及表格设计;高红霞负责资料收集;董金红负责文献检索;王翀奎负责文章指导及最终审阅。
详细信息
    通信作者:

    王翀奎,sjzwck@163.com (ORCID:0000-0002-3040-8600)

Clinical and pathological features of drug-induced liver injury with different types of bile duct injury: An analysis of four cases

Research funding: 

Medical Science Research Project of Hebei Province (20221688)

More Information
    Corresponding author: WANG Chongkui, sjzwck@163.com (ORCID: 0000-0002-3040-8600)
  • 摘要:   目的  对比观察不同类型胆管损伤型药物性肝损伤(DILI)患者的临床、生化、病理、病程及预后特点。  方法  选取石家庄市第五医院2015年3月-2020年10月经肝穿刺组织病理明确诊断为胆管损伤型DILI 4例患者。收集患者的临床资料、历次实验室检查、影像学检查及预后情况, 并对肝脏病理形态进行半定量评分, 对比分析4例患者各指标之间的差异。  结果  胆管损伤型DILI女性患者多见, 多数预后较好。胆管损伤的部位、级别、范围及再生修复不同, 其相应的临床症状、肝生化指标及预后亦不同。  结论  肝穿刺组织病理仍然是胆管损伤型DILI明确诊断、了解病变损伤情况及判断预后的金标准。

     

  • 图  1  病例1发病期间肝生化变化趋势

    Figure  1.  Variation trend of liver biochemical of case 1 during the onset

    图  2  病例2发病期间肝生化变化趋势

    Figure  2.  Variation trend of liver biochemical of case 2 during the onset

    图  3  病例3发病期间肝生化变化趋势

    Figure  3.  Variation trend of liver biochemical of case 3 during the onset

    图  4  病例4发病期间肝生化变化趋势

    Figure  4.  Variation trend of liver biochemical of case 4 during the onset

    表  1  患者一般情况

    Table  1.   General data of patients

    病例 性别 年龄
    (岁)
    既往史 用药史 病理诊断 病程 预后
    1 59 因关节痛口服10付中药(含红花,土鳖等) 单纯胆汁淤积 2.5个月肝功能恢复
    2 70 服“生发”中药(均含何首乌)治疗4个月 淤胆性肝炎 3个月肝功能恢复
    3 23 因面部座疮口服“土霉素片”2个月 急性VBDS 1年肝功能基本恢复 较好
    4 47 饮酒史20年 反复服用“阿莫西林” 3年 胆汁性肝硬化 3年7个月进展为肝衰竭
    注:VBDS,胆管消失综合征。
    下载: 导出CSV

    表  2  患者临床症状及体征情况

    Table  2.   Clinical symptoms and signs of patients

    症状 单纯淤胆
    (病例1)
    淤胆性肝炎
    (病例2)
    急性VBDS
    (病例3)
    胆汁性肝硬化
    (病例4)
    乏力 - + - +
    食欲不振 - + - +
    呕吐 - - - -
    恶心 - - - -
    发热 - 一过性 - -
    瘙痒 ++ ++ - ++
    皮肤巩膜黄染 ++ ++ + +++
    厌油腻 - + - +
    茶色尿 + + - +
    大便发白 + - - -
    蜘蛛痣/肝掌 - - - -/+
    腹痛/腹泻 - - - -/+
    呕血/黑便 - - - -
    食管胃底静脉曲张 - - - +
    肝大 - 肋下2 cm + 剑突下8 cm
    脾大 - 肋下7 cm + 巨脾
    皮疹 - - - 偶有
    注:+ 轻度;++ 中度;+++ 重度。
    下载: 导出CSV

    表  3  患者肝生化指标高峰值及自身抗体情况

    Table  3.   The peak value of liver biochemical indexes and autoantibodies of patients

    病例 ALT
    (U/L)
    AST
    (U/L)
    ALP
    (U/L)
    GGT
    (U/L)
    TBil
    (μmol/L)
    DBil
    (μmol/L)
    Alb
    (g/L)
    GLB
    (g/L)
    TBA
    (μmol/L)
    ChE
    (U/L)
    TC
    (U/L)
    TG
    (U/L)
    自身抗体
    1 88 83 344 114 195 151 39 34 231 4 297 6.8 / -
    2 1 427 1 506 295 196 266 193 28 53 129 3 916 7.5 3.4 ANA 1∶640
    3 356 258 745 826 54 38 35 46 135 3 824 10.9 2.9 -
    4 150 193 711 514 585 447 26 33 389 1 189 4.7 1.6 -
    注:肝功能各项指标均为病程中最高值(Alb为最低值)。GLB,球蛋白;ChE,胆碱酯酶;ANA,抗核抗体。/,未检测,-,阴性。
    下载: 导出CSV

    表  4  患者影像学及病理检查

    Table  4.   Imaging and pathological examination of the patient

    病例 胆囊壁厚
    (mm)
    脾长/厚
    (cm)
    肝最大斜径
    (cm)
    损伤靶点 病理描述
    1 2 10.7/2.4 10.8 单纯毛细胆管损伤DILI临床分类淤胆型 肝小叶2带、3带肝细胞胆汁淤积及毛细胆管胆栓形成,吞噬细胞吞噬毛细胆管胆栓致肝窦轻度扩张,肝板排列较规整。汇管区内无明显炎症浸润。病理诊断:单纯性胆汁淤积
    2 6 6.7/3.6 13.6 毛细胆管+肝细胞损伤DILI临床分类混合型 中央静脉周围可见融合性坏死,并见羽毛样变性及毛细胆管胆栓,坏死带内肝细胞脱失、网架塌陷,周围肝板呈双排(提示肝细胞再生);汇管区内中度混合性炎细胞浸润。汇管区周边少数细胆管增生,部分小胆管上皮排列不整。病理诊断:淤胆性肝炎,早期再生修复
    3 3 12.5/4.1 11.8 小叶间胆管损伤(VBDS) 汇管区间质内轻度单个核细胞浸润,并见蜡质样细胞沉积,其中5个汇管区均未见小叶间胆管;小叶内局部肝板断离及肝窦扩张,周围可见增宽的肝板(提示肝细胞再生)。病理诊断:VBDS
    4 4 18.4/5.6 12.4 小叶间胆管及隔胆管以上较大胆管损伤(VBDS +胆汁性肝硬化) 第一次肝穿刺: 肝实质被纤维化扩大的汇管区及纤维间隔分隔成七巧板样结节,大部汇管区内未见小动脉伴行小胆管,可见较多增生细胆管,周边带肝细胞部分肿大呈胆盐淤积,毛细胆管内见粗大胆栓。病理诊断:胆汁性肝硬化
    第二次肝穿刺: 汇管区纤维化扩大程度较第一次肝穿刺加重,肝实质被破坏,仅见小团肝细胞残留。扩大汇管区及间隔内中度单个核细胞浸润,周边带细胆管增生较明显。被分隔肝实质内毛细胆管胆栓较第一次肝穿刺明显增多。病理诊断:胆汁性肝硬化,肝内慢性淤胆,药物性胆管损伤(VBDS)可能性大
    下载: 导出CSV

    表  5  患者病理形态学特点及评分情况

    Table  5.   Pathological morphological characteristics and scores of patients

    项目 单纯淤胆
    (病例1)
    淤胆性肝炎
    (病例2)
    急性VBDS
    (病例3)
    胆汁性肝硬化
    (病例4)
    发病-肝穿刺时间 28天 42天 60天 3年5个月
    肝穿刺长(cm)/汇管区(个) 1.0/7 1.2/10 1.2/6 1.3
    坏死(分) 0 2 2 1
    凋亡(分) 0 1 0 0
    羽毛样变性(分) 1 2 0 1
    毛细胆管胆栓(分) 2 1 0 3
    胆色素(分) 2 2 0 0
    吞噬细胞(分) 2 2 0 0
    肝细胞再生(分) 0 3 2 0
    汇管区扩大(分) 0 2 1 4
    汇管区炎症(分) 1 3 1 2
    炎细胞成分 单个核细胞 混合性炎细胞EOS+、P++ 单个核细胞 混合性炎细胞
    界面炎(分) 0 2 1 3
    边缘胆管 轻度扩张、增生 轻度扩张、增生 中度扩张、增生
    细胆管增生Ⅱ型(分) 0 1 0 3
    纤维化分期 0 1 0 4
    小叶间胆管损伤特点 胆管上皮变性、排列不整 胆管上皮空泡变、嗜酸性变性,排列不整 5/7汇管区缺乏小叶间胆管; 另2个汇管区内小叶间胆管变性、排列不整 汇管区内绝大部分小叶间胆管消失
    注:EOS,嗜酸性粒细胞;P,浆细胞;各形态评分参照王泰龄教授DILI评分标准[5]
    下载: 导出CSV
  • [1] LAI RT, YU YC, CHEN CW. Review and clinical concerns of drug-induced liver injury in 2021[J]. Chin Hepatol, 2022, 27(1): 1-3. DOI: 10.3969/j.issn.1008-1704.2022.01.001.

    赖荣陶, 于乐成, 陈成伟. 2021药物性肝损伤研究回顾和临床关注的问题[J]. 肝脏, 2022, 27(1): 1-3. DOI: 10.3969/j.issn.1008-1704.2022.01.001.
    [2] KLEINER DE, CHALASANI NP, LEE WM, et al. Hepatic histological findings in suspected drug-induced liver injury: Systematic evaluation and clinical associations[J]. Hepatology, 2014, 59(2): 661-670. DOI: 10.1002/hep.26709.
    [3] LEWIS JH, KLEINER DE. Hepatic injury due to drugs, herbal compounds, chemicals and toxins[M]// MacSween's Pathology of the Liver, 6th ed. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2014: 654-655.
    [4] Drug-induced Liver Disease Study Group, Chinese Society of Hepatology, Chinese Medical Association. Guidelines for the management of drug-induced liver injury[J]. J Clin Hepatol, 2015, 31(11): 1752-1769. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2015.11.002.

    中华医学会肝病学分会药物性肝病学组. 药物性肝损伤诊治指南[J]. 临床肝胆病杂志, 2015, 31(11): 1752-1769. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2015.11.002.
    [5] Drug-induced Liver Disease Study Group, Chinese Society of Hepatology, Chinese Medical Association. Interpretation of CSH clinical guideline: The diagnosis and management of drug-induced liver injury[M]. Shanghai: Shanghai Scientific & Technical Publishers, 2015.

    中华医学会肝脏病学分会药物性肝病学组. 药物性肝损伤诊治指南解读[M]. 上海: 上海科学技术出版社, 2015.
    [6] VUPPALANCHI R, CHALASANI N, SAXENA R. Restoration of bile ducts in drug-induced vanishing bile duct syndrome due to zonisamide[J]. Am J Surg Pathol, 2006, 30(12): 1619-1623. DOI: 10.1097/01.pas.0000213342.78475.48.
    [7] YANG Y, GE FL, HUANG Q, et al. Risk factors for herb-induced liver injury[J]. J Clin Hepatol, 2022, 38(5): 1183-1187. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.05.044.

    杨燕, 葛斐林, 黄倩, 等. 中药相关肝损伤的风险因素[J]. 临床肝胆病杂志, 2022, 38(5): 1183-1187. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.05.044.
    [8] WANG HZ, LI XH. Research advances in the pathogenesis of drug-induced liver injury[J]. J Clin Hepatol, 2018, 34(4): 883-887. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2018.04.040.

    王海珍, 李秀惠. 药物性肝损伤发病机制研究进展[J]. 临床肝胆病杂志, 2018, 34(4): 883-887. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2018.04.040.
    [9] WANG TL, ZHAO XY, SHAO C, et al. A proposed pathologic sub-classification of drug-induced liver injury[J]. Hepatol Int, 2019, 13(3): 339-351. DOI: 10.1007/s12072-019-09940-9.
    [10] WASUWANICH P, CHOUDRY H, SO JM, et al. Vanishing bile duct syndrome after drug-induced liver injury[J]. Clin Res Hepatol Gastroenterol, 2022, 46(9): 102015. DOI: 10.1016/j.clinre.2022.102015.
    [11] BELL LN, CHALASANI N. Epidemiology of idiosyncratic drug-induced liver injury[J]. Semin Liver Dis, 2009, 29(4): 337-347. DOI: 10.1055/s-0029-1240002.
    [12] MEDINA-CALIZ I, ROBLES-DIAZ M, GARCIA-MUÑOZ B, et al. Definition and risk factors for chronicity following acute idiosyncratic drug-induced liver injury[J]. J Hepatol, 2016, 65(3): 532-542. DOI: 10.1016/j.jhep.2016.05.003.
    [13] de VRIES E, BEUERS U. Management of cholestatic disease in 2017[J]. Liver Int, 2017, 37(Suppl 1): 123-129. DOI: 10.1111/liv.13306.
    [14] WU WX, WANG T, GENG XC, et al. Progress in study of drug-induced cholestasis liver injury[J]. Chin J New Drugs, 2020, 29(2): 143-151. DOI: 10.3969/j.issn.1003-3734.2020.02.005.

    吴文晓, 王婷, 耿兴超, 等. 药物性胆汁淤积型肝损伤的研究进展[J]. 中国新药杂志, 2020, 29(2): 143-151. DOI: 10.3969/j.issn.1003-3734.2020.02.005.
    [15] MANCO R, CLERBAUX LA, VERHULST S, et al. Reactive cholangiocytes differentiate into proliferative hepatocytes with efficient DNA repair in mice with chronic liver injury[J]. J Hepatol, 2019, 70(6): 1180-1191. DOI: 10.1016/j.jhep.2019.02.003.
    [16] ZHU ZW, HUANG HL. Research progress on physiological characteristics of bile duct epithelial cells and their correlation with liver diseases[J]. J Hepatopancreatobiliary Surg, 2022, 34(3): 187-192. DOI: 10.11952/j.issn.1007-1954.2022.03.013.

    朱志文, 黄海丽. 胆管上皮细胞的生理学特点及其与肝脏疾病相关性的研究进展[J]. 肝胆胰外科杂志, 2022, 34(3): 187-192. DOI: 10.11952/j.issn.1007-1954.2022.03.013.
    [17] CHEUNG AC, LORENZO PISARELLO MJ, LARUSSO NF. Pathobiology of biliary epithelia[J]. Biochim Biophys Acta BBA Mol Basis Dis, 2018, 1864(4): 1220-1231. DOI: 10.1016/j.bbadis.2017.06.024.
    [18] RAVEN A, LU WY, MAN TY, et al. Cholangiocytes act as facultative liver stem cells during impaired hepatocyte regeneration[J]. Nature, 2017, 547(7663): 350-354. DOI: 10.1038/nature23015.
    [19] CHALASANI NP, HAYASHI PH, BONKOVSKY HL, et al. ACG Clinical Guideline: The diagnosis and management of idiosyncratic drug-induced liver injury[J]. Am J Gastroenterol, 2014, 109(7): 950-966; quiz967. DOI: 10.1038/ajg.2014.131.
  • 加载中
图(4) / 表(5)
计量
  • 文章访问数:  246
  • HTML全文浏览量:  107
  • PDF下载量:  37
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2022-10-24
  • 录用日期:  2022-11-30
  • 出版日期:  2023-07-20
  • 分享
  • 用微信扫码二维码

    分享至好友和朋友圈

目录

    /

    返回文章
    返回