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ISSN 1001-5256 (Print)
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先天性胆道闭锁的病因研究进展

郭振亚 张若岩 柳明江 杜晓宏 张平 王广义 叶军锋

引用本文:
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先天性胆道闭锁的病因研究进展

DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2015.08.043
详细信息
  • 中图分类号: R725.7

Research progress in causes of congenital biliary atresia

  • 摘要:

    先天性胆道闭锁是一种发病机制尚未完全清楚的多病因、多表型的新生儿罕见疾病,当前对其病因学研究的热点主要集中于病毒感染、免疫失调以及发育异常等方面。归纳了目前先天性胆道闭锁主流的病因假说及各假说之间的联系,认为这些研究进展为病因探索和新的防治手段提供了宝贵的线索和依据。

     

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  • 出版日期:  2015-08-20
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