发布日期：2017-04-18
来源：本站原创
【据《Hepatology》2017年4月报道】题：血源性HCV在人类胎肝干细胞中的高效复制（作者郭旋，等）
由于缺乏可有效模拟HCV感染的细胞模型，使得HCV感染的机制研究、特异性抗病毒治疗药物筛选和预防性疫苗研制都受到了很大的限制。我们基于人类胎肝干细胞（hFLSCs）建立了一套可以支持血液来源的HCV（bbHCV）感染的全生命周期体外细胞培养模型。在这一模型中，90%以上的细胞可以被不同型别的bbHCV感染；bbHCV在细胞中可以高效复制和扩增；产生的子代病毒还可以继续感染hFLSCs，且可以在细胞间高效扩散。HCV特异性抗体和已发现的病毒特异性受体的干涉可以有效阻断其感染，抗病毒药物可以部分抑制病毒复制。更重要的是，本研究第一次在bbHCV感染的细胞中和培养上清液中均观察到了直径约为55 nm的典型HCV粒子。
结论：我们的研究显示，hFLSCs细胞模型可以自然模拟bbHCV感染的全生命周期。这一模型有望成为人们在细胞水平探索HCV感染过程、揭示HCV感染机制，以及评价HCV感染药物治疗和预防策略的有力工具。
作者：军事医学科学院卫生学环境医学研究所 郭旋，金敏，李君文，等
