文章导读：发表在欧洲肝病研究学会（EASL）第45届肝脏研究年会的PROTECT试验显示，对一组肝移植术后HCV感染者给予PEG-IFN α-2b联合利巴韦林治疗，约1/3达到持续病毒学应答（SVR）。
发表在欧洲肝病研究学会（EASL）第45届肝脏研究年会的PROTECT试验显示，对一组肝移植术后HCV感染者给予PEG-IFN α-2b联合利巴韦林治疗，约1/3达到持续病毒学应答（SVR）。该研究是由美国的24家医疗中心联合进行的单组多中心开放性研究。125例肝移植后HCV复发病例接受了PEG-IFNα-2b联合利巴韦林（400～1200 mg）治疗，两药剂量均按照体重计算，共治疗48周。随后随访24周。
伯灵顿马萨诸塞Lahey诊所胃肠科医师Frederic Gordon博士在发言中说，这项研究的意向性分析中，综合了剔除病例的数据后的结果显示，125例中36例（29%）达到SVR。105例基因1型患者中有25例（24%）达到SVR，而20例基因2.、3型病例中11例（55%）达SVR。最终完成研究的病例中55%达到SVR。总的来看，有18%病例复发，基因1型复发率为19%，基因2.，3型复发率为15%。快速病毒学反应（治疗4周后HCV RNA水平不可测出）中83%达到SVR。早期病毒学完全应答（治疗12周后HCV RNA水平不可测出）67%达到SVR。38例患者（30%）因副作用导致治疗中止。最主要的副作用是贫血，有14例（11%）患者因贫血中止治疗。92例（74%）治疗过程中出现贫血。疲乏和头痛的发生率分别为71%和62%。其他导致治疗中止的副作用包括中性粒细胞减少，白细胞减少、血小板减少、肺炎、肌酐升高和呼吸困难。其中中性粒细胞减少3例，其他副作用每种发生为2例。
Gordon博士说，应用促红细胞生成素因子可改善贫血，使之不再影响治疗。
发表在欧洲肝病研究学会（EASL）第45届肝脏研究年会的PROTECT试验显示，对一组肝移植术后HCV感染者给予PEG-IFN α-2b联合利巴韦林治疗，约1/3达到持续病毒学应答（SVR）。该研究是由美国的24家医疗中心联合进行的单组多中心开放性研究。125例肝移植后HCV复发病例接受了PEG-IFNα-2b联合利巴韦林（400～1200 mg）治疗，两药剂量均按照体重计算，共治疗48周。随后随访24周。
伯灵顿马萨诸塞Lahey诊所胃肠科医师Frederic Gordon博士在发言中说，这项研究的意向性分析中，综合了剔除病例的数据后的结果显示，125例中36例（29%）达到SVR。105例基因1型患者中有25例（24%）达到SVR，而20例基因2.、3型病例中11例（55%）达SVR。最终完成研究的病例中55%达到SVR。总的来看，有18%病例复发，基因1型复发率为19%，基因2.，3型复发率为15%。快速病毒学反应（治疗4周后HCV RNA水平不可测出）中83%达到SVR。早期病毒学完全应答（治疗12周后HCV RNA水平不可测出）67%达到SVR。38例患者（30%）因副作用导致治疗中止。最主要的副作用是贫血，有14例（11%）患者因贫血中止治疗。92例（74%）治疗过程中出现贫血。疲乏和头痛的发生率分别为71%和62%。其他导致治疗中止的副作用包括中性粒细胞减少，白细胞减少、血小板减少、肺炎、肌酐升高和呼吸困难。其中中性粒细胞减少3例，其他副作用每种发生为2例。
Gordon博士说，应用促红细胞生成素因子可改善贫血，使之不再影响治疗。
