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吉利德旗下丙型肝炎药物Sofosbuvir获FDA优先审评资格

发布日期: 2013-06-09 阅读次数:
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吉利德科学公司表示,美国食品药品管理局(FDA)已授予其丙型肝炎试验药物Sofosbuvir优先审评资格。这款药物被认为超过了现有的治疗方法,具有潜在重要的治疗进步。吉利德表示FDA将于12月8日开始对这款药物进行审评。

据估计,全球大约有一亿七千万丙型肝炎感染患者。这些感染了丙型肝炎的患者中,80%会发展成慢性感染。慢性丙型肝炎中,20%的患者会发展成肝硬化,有25%的可能会发展成肝癌。吉利德的这款药物是一种核苷酸聚合酶抑制剂,被认为是最先进的,并且是备受瞩目的无需干扰素的一种标准丙型肝炎治疗药物,其副作用有寒冷和肌肉疲劳。

雅培生命和百时美施贵宝同样也在开发丙型肝炎治疗药物,但它们的这些药物与吉利德这款药物相比,需要患者每天服用更多的药物剂量。

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发布日期: 2013-06-09 阅读次数: