英创远达制药（CASI Pharmaceuticals, Inc.）是一家生物制药公司，致力于开发针对肿瘤及其他尚未满足医疗需求的创新药物。在斯隆-凯特琳癌症纪念中心该公司宣布，II期临床试验中第一位晚期纤维板层肝细胞癌（FLC）患者开始给药。这项试验名为“口服ENMD-2076 治疗晚期纤维板层肝细胞癌(FLC)患者的II期多中心、开放式研究”，将用于评估ENMD-2076的效果和安全性。ENMD-2076是一种口服的Aurora A/血管生成激酶抑制剂，具有独特的激酶选择性属性及多种作用机制。
CASI的首席医学官Rong Chen博士评论道：“纤维板层肝细胞癌是一种罕见的恶性肿瘤，由于症状不明显，确诊时往往已经是晚期。不同于常规的肝细胞癌（HCC），它有完全不同的临床、组织学和预后特征。由于目前缺乏一线治疗措施，我们认为ENMD-2076是有望实现的候选药物，能够填补目前尚未满足的医疗需求，成为治疗FLC患者的一线药物。”
CASI的首席执行官Ken Ren博士评说：“对ENMD-2076用于治疗FLC进行进一步评估我们感到很激动。在我们之前的I期试验中，我们在一位FLC患者上观察到了ENMD-2076的治疗效果。最近，我们还在来自于异种移植（PDX）小鼠模型的FLC患者上观察到了强烈的抗肿瘤活性，31天研究期间无治疗组的肿瘤体积增长了500%，而ENMD-2076治疗组肿瘤体积减小了60%。ENMD-2076治疗靶向于Aurora A/血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维细胞生长因子（FGFR），我们相信，在已明确鉴定的驱动肿瘤发生的基因突变和患者对ENMD-2076治疗的潜在敏感性之间有很好的相关性的。对这个药物在FLC治疗上的潜力我们很乐观，并期待其进展。”
http://checkorphan.org/news/casi-pharmaceuticals-announces-first-patient-dosed-in-phase-2-trial-for-enmd-2076-in-fibrolamellar-carcinoma-flc
