近来，广州中山大学附属第二医院消化内科的一项研究表明，环巴明阻断Hedgehog信号通路可抑制PANC1干细胞增殖，其机制可能与细胞凋亡无关。相关内容发表于《中华胰腺病杂志》。
应用0.5、1、2、5、10 μmol/L环巴明处理胰腺癌PANC1干细胞、PANC1贴壁细胞和永生化胰腺导管上皮H6C7细胞24、48、72 h。采用实时RT-PCR法检测细胞Smo及Gli1 mRNA表达；CCK-8法检测细胞增殖抑制；流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。
10 μmol/L环巴明处理72 h后，PANC1干细胞、PANC1细胞和H6C7细胞的Smo mRNA表达量分别为1、0.83、2.61；Glil mRNA为57.27、26.35、1；生长抑制率分别为（37.85±13.69）%、（8.53±4.43）%、（43.55±28.98）%。与PANC1细胞比较，PANC1干细胞的Smo、Gli1 mRNA表达显著增加，生长抑制率亦显著增强（P值＜0.05或＜0.01）。经10 μmol/L环巴明处理72 h，PANC1干细胞G1期比例从（67.41±6.35）%显著降至（36.53±6.03）%（P＜0.05），细胞凋亡率从（10.95±5.68）%降至（5.73±1.42）%（P＞0.05）；PANC1细胞G1期比例从（67.64±6.88）%显著降至（53.13±1.10）%（P＜0.05），细胞凋亡率从（12.08±4.12）%降至（5.66±1.33）%（P＞0.05）；而H6C7细胞的G1期比例及凋亡无明显变化。
