最近，华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科的研究表明：微球体培养能富集胰腺癌干细胞，去整合素-金属蛋白酶9（ADAM9）可能通过表皮生长因子受体（EGFR）信号通路在胰腺癌的发生、发展中起重要作用。相关内容发表于《中华胰腺病杂志》。
洪晓泉等运用无血清条件培养基悬浮培养胰腺癌PANC1细胞，并连续传代培养。将部分微球体接种于含血清及胶原底物的培养基中进行分化诱导。收集微球体细胞及分化细胞，流式细胞仪检测侧群（SP）细胞比例；实时PCR及蛋白质印迹法检测细胞EGFR、ADAM9 mRNA和蛋白的表达。
成功培养出胰腺癌PANC1细胞微球体，并能在体外连续传代。微球体细胞分化诱导后能重新贴壁生长。微球体细胞和分化细胞中SP细胞比例分别为（5.40±0.38）%和（2.80±0.42）%，两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。微球体细胞与分化细胞相比，EGFR及ADAM9 mRNA表达分别上调约2.5和3.0倍（P＜0.05）；微球体细胞EGFR及ADAM9蛋白相对表达量分别为0.90±0.09和0.64±0.07，显著高于分化细胞的0.62±0.11和0.48±0.09（P＜0.05）。
