研究人员将SD大鼠随机分为正常对照组和模型组。二甲基亚硝胺腹腔注射建立大鼠肝纤维化模型,于第2、4、6、8周(每组各6只)门静脉采血及取肝组织标本;HSC-T6细胞设对照组及刺激组,刺激组以5ng/ml转化生长因子β1(TGFβ1)作用48h。苏木素-伊红和Masson染色观察肝组织病理变化,RT-PCR、免疫组织化学和Western blot检测组织与细胞中TPMl,TGFβ1及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA和蛋白的表达,以及TPMl在肝组织中的定位。两样本均数比较采用独立样本t检验;相关性采用Pearson直线相关分析。
结果研究人员成功建立了肝纤维化模型,TPMl在正常肝组织中低表达于汇管区血管内皮上,在模型组TPMl强表达于增生的肝纤维间隔,TPMl及α-SMA的mRNA及蛋白的表达在肝纤维化过程中均逐渐升高,6周时高于其他各组,8周时下降,与对照组相比,差异均有统计学意义;TGFβ1先升高,4周时高于其他各组,6周时下降;相关性分析表明TPMl与o-SMA和TGFβ1的表达均呈正相关;HSC-T6细胞中,TGFβ1刺激组TPM1及α-SMA的mRNA表达均升高,差异有统计学意义。










