病毒和人体免疫系统相互作用通常决定了病毒感染的临床结局。
张政所在的课题研究组对急慢性乙肝队列进行了系统的研究,结果发现,在急性HBV感染过程中,PD-1分子动态调节病毒特异性CD8T细胞功能和记忆性CTL形成与乙肝病程进展密切相关;而在慢性感染过程中,DC功能降低、PD-1分子和调节性T细胞上调共同导致特异性CD8T细胞功能低下,后者是导致病毒特异性CD8T细胞功能损伤、HBV持续复制的主要原因。同时肝内非特异性炎性细胞Th17细胞等大量浸润是肝脏损伤加重的重要因素。特别是慢性乙肝患者体内NK细胞,受到IL-12、IL-15、IL-18等细胞因子作用,其杀伤能力显著增加,而分泌抗病毒IFN-g能力却无显著变化,因此导致肝损伤却不同有效清除病毒。










