中文English
ISSN 1001-5256 (Print)
ISSN 2097-3497 (Online)
CN 22-1108/R

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

[ASCO2013]肿瘤HENT1水平预测胰腺导管腺癌患者的生存

作者:  发布日期: 2013-06-04 阅读次数:
  • 分享到:

用微信扫码二维码

分享至好友和朋友圈

    背景:可切除的胰腺癌患者中的一些研究表明人平衡核苷转移子(hENT1)可预测吉西他滨带来的生存改善,不过这些结果来自回顾性非随机研究或主要治疗并非放化疗的研究。辅助性ESPAC1/3随机试验所搜集的标本为使接受胰腺癌切除的患者中hENT1的治疗预测性达到“显著”标准提供了独一无二的机会。

  方法:用对ESPAC-1-3试验中随机接受吉西他滨或5FU/亚叶酸治疗患者的石蜡包埋肿瘤标本制备组织微芯片(TMA)。根据10D7G2hENT1抗体的染色水平对核心组织给出H评分。采用Kaplan-MeierCox比例危险进行组间比较。

  结果:176名吉西他滨治疗者和1765FU治疗者进行了评分。总体中位H评分48,患者组织核心的平均分超过48时归为高hENT1。吉西他滨治疗患者的中位总体生存为23.495%CI 18.326.0)个月,5FU治疗患者为23.5个月(95%CI 19.827.3)(χ21=0.24, P= 0.623)。吉西他滨组A中低hENT1的生存率明显更低(中位生存17.195%CI 14.3-23.8),和26.295%CI 21.2-31.4个月)。5FU组中高hENT1和低hENT1的中位生存分别为25.695%CI 20.1-27.9)和21.995%CI 16.0-28.3),没有显著差异(χ21=0.83P= 0.362)。多因素分析确定hENT1表达为吉西他滨组的一项预测标志(Wald χ2=7.10P=0.008),不过在5-氟尿嘧啶组中并非预测标志(Wald χ2=0.34P=0.560)。

  结论:本研究支持在肿瘤高表达hENT1的患者中应用吉西他滨,在低表达hENT1的患者中应用5氟尿嘧啶。

    

  • 分享到:

用微信扫码二维码

分享至好友和朋友圈

作者:  发布日期: 2013-06-04 阅读次数: