复旦大学上海医学院基础医学院教育部袁正宏研究员课题组,历经4年研究发现,肝非实质细胞分泌的“外体”,在干扰素-α的诱导下,可转运到易受病毒感染的肝细胞中,发挥抗病毒作用。这一新机制的发现,对开发治疗慢性乙肝和其他病毒感染性疾病的新药有重要意义。该研究论文7月7日在线发表在国际期刊《自然·免疫学》上。
“外体”是一种由细胞主动分泌出的、大小介于30纳米~100纳米的微囊结构,在细胞通讯中起重要作用。肝脏由肝实质细胞和肝非实质细胞组成,肝实质细胞即肝细胞,是乙肝病毒活动、复制的唯一场所;肝非实质细胞的主要功能是连接、支撑肝细胞。袁正宏课题组研究发现,肝非实质细胞中的主要细胞——肝窦内皮细胞和巨噬细胞能分泌“外体”,在干扰素-α的诱导下,“外体”会通过特定的方式转运到肝细胞中,抵抗或清除乙肝病毒感染。
袁正宏课题组进一步研究发现,经干扰素-α处理的“外体”,其蛋白和核酸富含多种抗病毒成分,除可抑制乙肝病毒外,还具有抵抗丙肝病毒、鼠肝炎病毒和腺病毒复制、侵袭的本领。研究人员介绍,病毒具有与生俱来的对抗“被剿灭”的特殊本领,变异、耐药就是主要对抗方法。但是,这些存在于“外体”中的抗病毒成分是由不被病毒感染的肝非实质细胞产生的,其过程不易被病毒影响和阻断。此外,存在于“外体”中的抗病毒成分多种多样,本领更强,使病毒无法“变异”出能逃逸每一种“外体”抗病毒成分的本领,具有广谱、高效的抗病毒作用。
袁正宏课题组还发现,如果阻断小鼠模型中“外体”的有效释放,小鼠的肝炎严重程度会明显加重。因此,利用“外体”治疗一些由病毒引起的感染是有可能的。
据悉,袁正宏课题组已就该研究申请国家专利,相关临床前研究工作正在进行中。
“外体”或可成为抗病毒新药
作者:
发布日期: 2013-07-09
阅读次数:
推荐阅读
- 男性原发性胆汁性胆管炎和肝硬化患者的肝病相关病死率更高
- 细胞周期蛋白M4沉默后的镁积累激活微粒体甘油三酯转移蛋白, 从而改善NASH
- Notch活性是一种具有独特分子和临床病理特征的常见肝细胞癌亚型
- 缺氧诱导因子通过激活基本核心启动子调控HBV复制
- 乙型肝炎病毒整合促进肝细胞癌局部和远距离致癌驱动因子改变
- 内质网应激诱导FOXA3表达进而导致非酒精性脂肪性肝病
- 索非布韦/维帕他韦联合或不联合小剂量利巴韦林治疗慢性丙型肝炎病毒感染伴严重肾功能损害的患者
- 中药复方联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎:一项随机对照试验
- 依诺沙星在自身免疫性胆管炎中具有上调微小核糖核酸生物合成和下调细胞毒性CD8 T细胞的功能
- 赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片治疗慢性丙型肝炎病毒感染的有效性和安全性:单臂、开放的III期临床研究










