自然杀伤细胞(NK)在乙型肝炎的控制方面起着重要作用,NK细胞发挥作用由活化性和抑制性受体形成的复杂的网络所调节。然而NK细胞在HBV感染患者中的活性还不清楚。本研究的目的为观察不同慢性HBV感染(CHB)阶段循环血中NK细胞表型以及功能特点。
我们研究了86名CHB患者以及20名健康者NK细胞表型、受体表达以及功能;纯化NK细胞并且应用流式细胞术检测NK细胞亚群;检测CD107a表达以及IFN-γ分泌;体外阻断NKP46识别NK细胞对K562以及肝细胞系HepG2和HepG2.215的杀伤能力。
与其他组相比活化性受体在非活动性表面抗原携带者中高表达NKP46,NKP46与HBV DNA以及ALT水平负相关;CD107a在免疫活化组比免疫耐受组表达高,CD107a表达与病毒定量及HBeAg状态相关;阻断NKP46后,NK细胞对靶细胞HepG2和HepG2.215的杀伤能力均明显增加;高病毒载量的患者NK细胞杀伤能力减弱;然而IFN-γ分泌在各组间无差别。
综上所述,NKP46表达调节NK细胞杀伤功能,NKP46可能调节NK细胞活性从而控制HBV复制以及HBV相关的肝脏损伤,NKP46在CHB感染过程中对NK细胞的活性起着至关重要的作用。
我们研究了86名CHB患者以及20名健康者NK细胞表型、受体表达以及功能;纯化NK细胞并且应用流式细胞术检测NK细胞亚群;检测CD107a表达以及IFN-γ分泌;体外阻断NKP46识别NK细胞对K562以及肝细胞系HepG2和HepG2.215的杀伤能力。
与其他组相比活化性受体在非活动性表面抗原携带者中高表达NKP46,NKP46与HBV DNA以及ALT水平负相关;CD107a在免疫活化组比免疫耐受组表达高,CD107a表达与病毒定量及HBeAg状态相关;阻断NKP46后,NK细胞对靶细胞HepG2和HepG2.215的杀伤能力均明显增加;高病毒载量的患者NK细胞杀伤能力减弱;然而IFN-γ分泌在各组间无差别。
综上所述,NKP46表达调节NK细胞杀伤功能,NKP46可能调节NK细胞活性从而控制HBV复制以及HBV相关的肝脏损伤,NKP46在CHB感染过程中对NK细胞的活性起着至关重要的作用。
作者:李婉玉, 姜艳芳,王晓美,金晶兰,齐月,迟秀梅,张洪,冯相伟,牛俊奇
单位:吉林大学第一医院 肝病科
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