脂质是细胞膜的重要组成成分和机体的主要能量来源,脂质代谢的激活已经被认为是恶性肿瘤的标志之一。通过大规模“鸟枪法”脂质组学定性定量研究,我们在不同转移潜能的肝癌细胞系中共鉴定到 1700 余种脂质分子,主要来自三种脂质类型(磷脂,鞘脂和甘油脂)。通过定量分析,我们筛选出93个显著改变的脂质分子;我们发现随着转移潜能的升高,含棕榈酰(C16:0)的甘油磷脂(GPs)呈现下调趋势。
体外和体内实验均表明C16:0孵育能特异性降低肝癌细胞的增殖能力,抑制癌细胞的侵袭能力,并减缓裸鼠皮下荷瘤模型中的肿瘤生长速度。生化实验表明,C16:0处理可以显著降低肝癌细胞膜流动性,抑制细胞的葡萄糖摄取和乳酸生成。
磷酸化蛋白质组学方法进一步揭示C16:0孵育可以降低mTOR和Stat3通路蛋白的磷酸化水平。在临床肝癌标本中,MRM分析显示与相邻非肿瘤组织相比,共计10种含C16:0的磷脂发生显著性改变,其中8种在癌组织中显著降低(P <0.05)。
我们的工作对于深入理解肝癌转移过程中的脂质代谢调控机制,发现新的肝癌转移预测和治疗手段具有重要意义。
来源:复旦大学生物医学研究院与基础医学院系统生物学系 申华莉










