【据《Journal of Gastroenterology and Hepatology》2018年2月报道】题：毛蕊异黄酮抗高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝病的保护作用及其分子药理学机制研究(作者Duan XP等)
近年来，随着人们物质生活的改善，非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已经成为全球性的非常普遍的慢性肝脏代谢类疾病(发病率约为25%)，已成为影响公众健康的主要问题之一。目前为止，虽没有直接的临床证据表明单纯的脂肪变性一定会增加肝癌的发病率，但可推测的是NAFLD是患糖尿病和肝癌的潜在重要的影响因素。
本研究通过对8周龄的C57BL/6J的雄性小鼠喂食高脂饲料12周来构建NAFLD模型。生化指标检测试剂盒检测小鼠血浆中的ALT，AST，甘油三酯，胆固醇等的水平变化；葡萄糖耐受实验(GTTs)和胰岛素耐受实验(ITTs)用来评价毛蕊异黄酮对小鼠体内的葡萄糖代谢和胰岛素敏感性的影响；应用HE染色方法来评价毛蕊异黄酮对肝脏的组织病理学改善；应用油红O染色来评价毛蕊异黄酮对小鼠肝脏内脂肪滴蓄积的改善；应用Western Blotting和q-PCR实验来探究毛蕊异黄酮发挥抗小鼠NAFLD的作用的潜在分子药理学机制。
结果提示：毛蕊异黄酮有效的抑制了喂食高脂饮食后小鼠体重的增加，且使最终的肝重体重比趋于正常水平。毛蕊异黄酮有效的降低了小鼠血浆中的ALT，AST，甘油三酯，胆固醇的浓度水平。由GTTs和ITTs的结果计算得出的QUICK表明毛蕊异黄酮能够明显增加胰岛素的敏感性。HE的染色结果表明：给予毛蕊异黄酮后明显的改善了肝损伤和肝脏内的脂肪变性；油红O的染色结果表明：给予毛蕊异黄酮后有效的减少了肝脏内脂肪滴的蓄积。在Western Blot和q-PCR的实验结果中，给予毛蕊异黄酮后的小鼠肝脏内的Shp(FXR核受体的直接靶基因)的表达明显增加，进而抑制了下游的Pepck，G-6-pase，Srebp-1c，FASN，RS-1和RS-2的表达。通过激活FXR核受体，毛蕊异黄酮也促进了小鼠肝脏内的Gsk3β, Glut-4，p-IRS-1和p-IRS-2的表达。
本研究通过对8周龄的C57BL/6J的雄性小鼠喂食高脂饲料12周来构建NAFLD模型。生化指标检测试剂盒检测小鼠血浆中的ALT，AST，甘油三酯，胆固醇等的水平变化；葡萄糖耐受实验(GTTs)和胰岛素耐受实验(ITTs)用来评价毛蕊异黄酮对小鼠体内的葡萄糖代谢和胰岛素敏感性的影响；应用HE染色方法来评价毛蕊异黄酮对肝脏的组织病理学改善；应用油红O染色来评价毛蕊异黄酮对小鼠肝脏内脂肪滴蓄积的改善；应用Western Blotting和q-PCR实验来探究毛蕊异黄酮发挥抗小鼠NAFLD的作用的潜在分子药理学机制。
结果提示：毛蕊异黄酮有效的抑制了喂食高脂饮食后小鼠体重的增加，且使最终的肝重体重比趋于正常水平。毛蕊异黄酮有效的降低了小鼠血浆中的ALT，AST，甘油三酯，胆固醇的浓度水平。由GTTs和ITTs的结果计算得出的QUICK表明毛蕊异黄酮能够明显增加胰岛素的敏感性。HE的染色结果表明：给予毛蕊异黄酮后明显的改善了肝损伤和肝脏内的脂肪变性；油红O的染色结果表明：给予毛蕊异黄酮后有效的减少了肝脏内脂肪滴的蓄积。在Western Blot和q-PCR的实验结果中，给予毛蕊异黄酮后的小鼠肝脏内的Shp(FXR核受体的直接靶基因)的表达明显增加，进而抑制了下游的Pepck，G-6-pase，Srebp-1c，FASN，RS-1和RS-2的表达。通过激活FXR核受体，毛蕊异黄酮也促进了小鼠肝脏内的Gsk3β, Glut-4，p-IRS-1和p-IRS-2的表达。
毛蕊异黄酮是通过激活FXR核受体进而发挥抗高脂饮食诱导的小鼠NAFLD的肝保护作用。也期望这一理论能够为临床上治疗NAFLD提供一定的思路和理论基础。
自贡市妇幼保健院 段兴平，大连医科大学 孟强 刘克辛 报道
