【据《J. Hepatol)》2019年1月报道】题：ERAP 1异型对急性丙型肝炎病毒特异性CD8 T细胞应答表位的影响（作者Janine Kemming 等）
背景:内质网氨基肽酶1(ERAP 1)多态性与人类白细胞抗原(HLA)I类相关的自身炎症疾病有关，包括强直性脊柱炎和贝塞特病。疾病相关的ERAP 1异型表现出独特的功能特性，但目前尚不清楚在体内的差异肽微调是如何影响CD8 T细胞表位的。本研究旨在探讨ERAP 1异型对急性丙型肝炎病毒(HCV)感染者HLA-B*27:05+病毒特异性CD8 T细胞表位库的影响。
方法:对ERAP 1等位基因进行了遗传和功能分析，并在精细表位特异性和HLAⅠ类限制水平上对HCV特异性CD8 T细胞库进行了分析。
结果：在1名急性HCV感染个体中发现了两种ERAP 1的低活性异型变异体。CD8 T细胞识别的相关病毒源表位在两个方面是不常见的。首先，反应性远离传统的免疫显性表位，优先针对新的或亚显性的表位。第二，反应性倾向于较长的表位(10-11个)。尽管有良好的预后指标，这些非典型的免疫反应未能清除丙型肝炎病毒。
结论:ERAP 1异型在体内修饰病毒特异性CD8 T细胞表位库，导致免疫优势模式改变，可能导致丙型肝炎感染后抗病毒免疫失败。
(吉林大学第一医院 李德钊 郭晓林报道）
背景:内质网氨基肽酶1(ERAP 1)多态性与人类白细胞抗原(HLA)I类相关的自身炎症疾病有关，包括强直性脊柱炎和贝塞特病。疾病相关的ERAP 1异型表现出独特的功能特性，但目前尚不清楚在体内的差异肽微调是如何影响CD8 T细胞表位的。本研究旨在探讨ERAP 1异型对急性丙型肝炎病毒(HCV)感染者HLA-B*27:05+病毒特异性CD8 T细胞表位库的影响。
方法:对ERAP 1等位基因进行了遗传和功能分析，并在精细表位特异性和HLAⅠ类限制水平上对HCV特异性CD8 T细胞库进行了分析。
结果：在1名急性HCV感染个体中发现了两种ERAP 1的低活性异型变异体。CD8 T细胞识别的相关病毒源表位在两个方面是不常见的。首先，反应性远离传统的免疫显性表位，优先针对新的或亚显性的表位。第二，反应性倾向于较长的表位(10-11个)。尽管有良好的预后指标，这些非典型的免疫反应未能清除丙型肝炎病毒。
结论:ERAP 1异型在体内修饰病毒特异性CD8 T细胞表位库，导致免疫优势模式改变，可能导致丙型肝炎感染后抗病毒免疫失败。
(吉林大学第一医院 李德钊 郭晓林报道）
