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F13A1介导的巨噬细胞活化通过PKM2/HIF1a通路促进MASH进展

作者: 许珉 金清龙 发布日期: 2026-06-10 阅读次数:
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巨噬细胞是代谢相关性脂肪性肝炎(MASH)肝脏炎症和纤维化的中枢介质,但其激活机制尚不清楚。

整合四个人类单细胞核转录组数据集确定凝血因子XIII-A(F13A1)阳性的巨噬细胞是MASH肝脏中的主要亚群,这一发现在患者样本和小鼠模型中得到了验证。体内沉默F13A1可抑制促炎表型,减轻肝损伤。在机制上,F13A1直接与丙酮酸激酶M2(PKM2)相互作用,促进其二聚化,这一过程受到细胞内钙水平的增强。二聚体PKM2转位到细胞核内,通过PKM2/HIF1a(低氧诱导因子1-α)轴上调白细胞介素1β(IL1B)的表达。此外,F13A1通过PKM2介导的代谢重编程增强巨噬细胞的Warburg效应。DASA-58药理激活PKM2可抑制F13A1诱导的炎症反应,而给药DASA-58可减轻体内肝脏炎症反应。

这些发现证实F13A1是巨噬细胞介导的MASH炎症的关键驱动因素,并强调F13A1/PKM2/HIF1a通路是一个有希望的治疗靶点。



摘译自LU Q, ONG M, YI X, et al. F13A1-Mediated Macrophage Activation Promotes MASH Progression via the PKM2/HIF1A Pathway[J]. Adv Sci (Weinh), 2026 . DOI: 10.1002/advs.202518128.[Epub ahead of print] 

(吉林大学第一医院肝胆胰内科 许珉 金清龙 报道)


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作者: 许珉 金清龙 发布日期: 2026-06-10 阅读次数: