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ISSN 1001-5256 (Print)
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HBeAg阳性慢性乙肝患者经聚乙二醇干扰素α-2a联合或不联合胸腺肽α-1治疗期间的血清HBsAg水平

作者:  发布日期: 2011-02-14 阅读次数:
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    [摘要]:血清乙肝表面抗原(HBsAg)水平是否可以作为HBeAg阳性患者病毒载量的替代指标以及治疗应答的预测因素?韩国首尔国立大学药学院研究人员对37名HBeAg阳性乙肝患者血清进行了检测,结果显示:血清HBsAg水平有助于预测聚乙二醇干扰素的治疗应答。

    血清乙肝表面抗原(HBsAg)水平作为病毒载量的替代指标以及治疗应答的预测因素的重要性尚不清楚。本研究的目的是在HBeAg阳性慢性乙肝患者中调查聚乙二醇干扰素(PEG-IFN) α-2a联合或不联合胸腺肽α-1治疗期间血清HBsAg是否与血清乙肝病毒(HBV) DNA相关,以及其能否预测治疗应答。37名HBeAg阳性慢性乙肝患者接受为期48周的聚乙二醇干扰素α-2a联合(n = 20)或不联合(n = 17)初始为期12周的胸腺肽α-1治疗,分别于基线和治疗12周、24周、36周、48周(治疗结束)、56周、72周、84周和96周(随访结束)时采集血清。进行Taqman HBV DNA检测(罗氏)和Architect HBsAg QT (雅培)检验。结果可见,HBsAg和HBV DNA水平间存在中等程度的相关性(r = 0.452,P < 0.001)。基线和96周时中位HBsAg水平分别为6,218 IU/ml和4,038 IU/ml。基线时平均HBV DNA和丙氨酸转氨酶(ALT)水平分别为7.48 log(10) IU/ml和173 IU/L,96周时两项指标分别为5.37 log(10) IU/ml和102 IU/L。12周时HBsAg水平少于基线的60%认为是96周时获得HBeAg血清学转换的独立预测因素(OR = 45.7,P < 0.05)。在HBeAg阳性慢性乙肝患者中,血清HBsAg水平有助于预测聚乙二醇干扰素的治疗应答。

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作者:  发布日期: 2011-02-14 阅读次数: