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绿茶多芬表没食子儿茶精-3-棓酸酯(EGCG)抑制HCV进入肝细胞

作者:  发布日期: 2011-12-16 阅读次数:
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 丙型肝炎病毒(HCV)是肝硬化和肝癌的重要病因。目前有相当大的比例的患者抗病毒治疗失败,难以清除感染。药物开发的重点是RNA复制所需的非结构蛋白。
    Department of Gastroenterology, Hepatology and Endocrinology, Hannover
  Medical School, Germany
    Ciesek S
    德国Hannover医科大学肝病中心
    丙型肝炎病毒(HCV)是肝硬化和肝癌的重要病因。目前有相当大的比例的患者抗病毒治疗失败,难以清除感染。药物开发的重点是RNA复制所需的非结构蛋白。接受原位肝移植的患者面临着迅速和全面的移植物再感染。因此,制定感染的早期阶段抗病毒治疗策略对于丙型肝炎病毒感染的预防非常迫切。在这项研究中,我们发现多酚儿茶素-   3   -没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是丙型肝炎病毒进入肝脏的抑制剂。绿茶中的儿茶素,例如EGCG和其衍生物没食子儿茶素(EGC),表儿茶酸牻酸盐(ECG)和表儿茶素(EC),此前已发现存在抗病毒和抗致癌的特性。EGCG并不能抑制丙型肝炎病毒RNA的复制、装配或释放子代病毒粒子。但是,它有效抑制HCVcc进入肝癌细胞株以及初级人类肝细胞,其效果是独立于丙型肝炎病毒基因型,细胞外的病毒颗粒和细胞与细胞之间的传播被封锁。丙型肝炎病毒接种前将细胞和EGCG进行预处理没有降低丙型肝炎病毒感染,但是在接种同时使用EGCG处理能强烈抑制丙型肝炎病毒的传染性。此外,在接种时使用EGCG治疗能够强烈抑制丙型肝炎病毒的传染性。所有已知的丙型肝炎病毒受体表达水平在EGCG使用前后无明显变化。最后,我们发现,EGCG抑制病毒附着到细胞,从而扰乱了丙型肝炎病毒进入细胞的最初步骤。
    结论:绿茶的分子儿茶素能够有效抑制丙型肝炎病毒进入肝细胞,这一点可成为预防肝移植术后丙型肝炎病毒再感染的抗病毒药物战略的一部分。
    Hepatology. 2011 Aug 11. doi: 10.1002/hep.24610. [Epub ahead of print]

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作者:  发布日期: 2011-12-16 阅读次数: