由世界卫生组织（World Health Organization, WHO）赞助的最新研究估预计，在2005年内全球9个地区共有2010万人感染上戊型肝炎病毒（HEV）基因型1和2。相关研究发表在4月份最新出版的《肝脏病学》(Hepatology)上。
根据该研究论文，在亚洲和非洲的多个国家，该年内因HEV总共导致340万有症状的病例、，7万人死亡和3000例死胎。
与导致慢性疾病状态的肝炎病毒B和C株不同的是，戊型肝炎病毒（HEV）HEV会导致急性疾病。过去研究表明，HEV基因型1和2确实会专门传染人类，并在与卫生条件极差的发展中国家内导致的大范围爆发存在关联性。有证据表明，HEV会增加孕妇的死亡风险。虽然已开发出一种安全有效的HEV疫苗，但并未广泛施用。
“我们的研究迈出了预估戊型肝炎的年度全球影响的第一步”，芝加哥大学社会科学研究组织“美国舆论研究中心（NORC）”的主要作者David Rein博士称。通过对9个地区内的HEV基因型1和2的疾病负荷进行建模，对且代表全球71%的人口71%而实现进行了预估。基于目前已发布的证据，小组——美国舆论研究中心（NORC）、世界卫生组织（WHO）和美国三角国际研究中心（RTI International）的研究人员之间的一项合作——也预估年度感染发病率以确定有症状、无症状和死亡病例。
小组确定HEV的发病模式在所有地区都一致，而发病率增长最明显的人群在5-20岁之间。平均感染年龄为17岁，最低感染年龄在北非（8岁），最高感染年龄在东亚（21岁）。
在感染HEV的2000多万人中，有61%的病例发生在东亚和南亚，这两个地区也占因HEV导致死亡病例中的65%。研究人员也表明，北非占全球HEV感染的14%，但只有8.3%的有症状病例和8%的死亡病例，作者认为原因在于该地区内平均感染年龄较小。
作者在此警告，研究会有一定局限，只能预估HEV基因型1和2的发病率，却没有考虑在欧洲和美国极为流行的基因型3以及基因型4。“未来的HEV预估应包含基因型3和4以确保全面了解HEV的全球负荷”，Rein博士总结称。
根据该研究论文，在亚洲和非洲的多个国家，该年内因HEV总共导致340万有症状的病例、，7万人死亡和3000例死胎。
与导致慢性疾病状态的肝炎病毒B和C株不同的是，戊型肝炎病毒（HEV）HEV会导致急性疾病。过去研究表明，HEV基因型1和2确实会专门传染人类，并在与卫生条件极差的发展中国家内导致的大范围爆发存在关联性。有证据表明，HEV会增加孕妇的死亡风险。虽然已开发出一种安全有效的HEV疫苗，但并未广泛施用。
“我们的研究迈出了预估戊型肝炎的年度全球影响的第一步”，芝加哥大学社会科学研究组织“美国舆论研究中心（NORC）”的主要作者David Rein博士称。通过对9个地区内的HEV基因型1和2的疾病负荷进行建模，对且代表全球71%的人口71%而实现进行了预估。基于目前已发布的证据，小组——美国舆论研究中心（NORC）、世界卫生组织（WHO）和美国三角国际研究中心（RTI International）的研究人员之间的一项合作——也预估年度感染发病率以确定有症状、无症状和死亡病例。
小组确定HEV的发病模式在所有地区都一致，而发病率增长最明显的人群在5-20岁之间。平均感染年龄为17岁，最低感染年龄在北非（8岁），最高感染年龄在东亚（21岁）。
在感染HEV的2000多万人中，有61%的病例发生在东亚和南亚，这两个地区也占因HEV导致死亡病例中的65%。研究人员也表明，北非占全球HEV感染的14%，但只有8.3%的有症状病例和8%的死亡病例，作者认为原因在于该地区内平均感染年龄较小。
作者在此警告，研究会有一定局限，只能预估HEV基因型1和2的发病率，却没有考虑在欧洲和美国极为流行的基因型3以及基因型4。“未来的HEV预估应包含基因型3和4以确保全面了解HEV的全球负荷”，Rein博士总结称。
