【目的】探讨MicroRNA-24(miR-24)在肝癌肝移植术后肿瘤复发中的作用及其机制，以期发现肝癌术后复发的新理论，为肝癌复发防治提供新的治疗靶点及早期监测肝癌术后复发的新的生物学标志。
【方法】前期研究中使用高通量miRNA芯片技术筛选出部分与肝癌相关的miRNA，发现miR-24 下调明显的肝癌肝移植患者易复发。本实验使用Taqman定量PCR技术对155例肝癌肝移植的受体肿瘤标本及正常肝组织中miR-24的表达量进行对照研究，结合临床资料，分析miR-24 表达量与肝癌肝移植术后患者肿瘤复发率、无瘤生存期、总生存期的关系；使用CD34标记肿瘤新生血管，检测新生血管密度（MVD）与miR-24表达量的关系；生物信息学分析MT1-MMP可能是miR-24作用的下游靶基因，免疫组化分析肿瘤组织中MT1-MMP表达与miR-24表达的关系。
【结果】肝癌肝移植术后肿瘤复发病例中，miR-24的表达较未复发组明显下调； miR-24低表达组的总生存时间和无瘤生存时间均明显低于miR-24高表达组，miR-24的表达与肝癌术后肿瘤复发呈强烈负相关。肿瘤组织中，新生血管密度越高，miR-24表达越低，两者呈明显负相关。miR-24表达下调的肿瘤组织中MT1-MMP表达增加，两者亦成负相关。
【结论】miR-24在肝癌肝移植术后肿瘤复发中起重要作用。肝癌中可能存在miR-24下调使MT1-MMP表达增加，进一步作用于下游靶基因，促进肿瘤血管新生，最终导致肿瘤复发的调控途径。
【方法】前期研究中使用高通量miRNA芯片技术筛选出部分与肝癌相关的miRNA，发现miR-24 下调明显的肝癌肝移植患者易复发。本实验使用Taqman定量PCR技术对155例肝癌肝移植的受体肿瘤标本及正常肝组织中miR-24的表达量进行对照研究，结合临床资料，分析miR-24 表达量与肝癌肝移植术后患者肿瘤复发率、无瘤生存期、总生存期的关系；使用CD34标记肿瘤新生血管，检测新生血管密度（MVD）与miR-24表达量的关系；生物信息学分析MT1-MMP可能是miR-24作用的下游靶基因，免疫组化分析肿瘤组织中MT1-MMP表达与miR-24表达的关系。
【结果】肝癌肝移植术后肿瘤复发病例中，miR-24的表达较未复发组明显下调； miR-24低表达组的总生存时间和无瘤生存时间均明显低于miR-24高表达组，miR-24的表达与肝癌术后肿瘤复发呈强烈负相关。肿瘤组织中，新生血管密度越高，miR-24表达越低，两者呈明显负相关。miR-24表达下调的肿瘤组织中MT1-MMP表达增加，两者亦成负相关。
【结论】miR-24在肝癌肝移植术后肿瘤复发中起重要作用。肝癌中可能存在miR-24下调使MT1-MMP表达增加，进一步作用于下游靶基因，促进肿瘤血管新生，最终导致肿瘤复发的调控途径。
