日本东京大学与中国山东大学学者共同完成的一项研究显示，HCV基因型1b核心氨基酸（aa）70的高突变比，与患者对聚乙二醇干扰素（P）/利巴韦林（R）治疗无病毒学应答（NVR）有关。而且与直接测序确定主要突变类型相比，核心aa70的定量突变比是更准确的P/R治疗应答预测因素。
既往已有报道显示HCV基因型1b核心序列中aa70（谷氨酸/组氨酸）突变型是NVR的一个显著且独立的因素，但其机制尚不明确。这项研究共纳入36例接受了48-72周P/R治疗的基因型1b丙型肝炎患者，使用aa70野生型（W）和突变型（M）为特异性探针，采用实时RT-PCR检测每例患者基线（治疗前）突变比率/数量，并确定每例患者突变的核心全长核苷酸（nt）序列，进一步分析各70W/M的治疗应答，以及突变比/数量与治疗应答之间的关系，最终明确突变株如何应答以及突变比/数量是否与HCV基因型1b患者对P/R的治疗应答相关。
研究结果显示，基线时9例（25%）患者只受70W感染，26例（72%）受70W和70M双重感染，1例（3%）患者只受70M感染。根据突变比率，患者被分为两组：主要/全部突变（6/36例，17%）组和次要/无突变（30/36例，83%）组。突变序列分析显示，两组间有2个显著的nt差异。这些差异可能改变F蛋白，但不会引起核心蛋白（nt351/aa117和nt381/aa127）的aa改变。治疗期间，70M与70W的治疗反应相似。然而，虽然突变数量不影响抗病毒治疗应答，突变比率较低的患者显著更易获得EVR（P=0.003）和SVR（P< 0.001）。而对于70W核心/F和70M 核心/F间的功能差异，有待进一步分析。
