2011年10月1～4日，第11届亚太消化疾病周（APDW）在新加坡新达城国际会展中心举行。会上，日本国家健康与医疗中心沟上（Mizokami）教授介绍了慢性丙型肝炎（CHC）的优化治疗，并将药物遗传学与临床实践相互结合。
人类基因组计划取得长足进步，这为利用全基因组关联研究（GWAS）分析单核苷酸多态性（SNP）与不同疾病和药物应答的关系奠定了良好的基础。Mizokami小组确定了与日本CHC患者聚乙二醇干扰素及利巴韦林联合治疗（Peg-IFN/RBV）应答高度相关的2个SNP位点，均定位于19号染色体IL28B基因附近。此项研究结果也被其他两个不同种族的独立的研究小组所证实。从而为丙型肝炎相关研究打开了新的大门。IL28B基因编码IFN λ3。有研究证实，IL28B的SNP可成功预测80% CHC患者Peg-IFN/RBV治疗应答。这表明尚有宿主的其他因素和（或）病毒因素存在，因为剩余的20%患者IL28B SNP和Peg-IFN/RBV治疗应答存在不一致的情况。
